María Ochoa cuenta el vía crucis que debe atravesar un paciente. Son varios los síntomas. Loja tiene un colectivo.
En la ciudad de Loja hay un colectivo, denominado Viviendo con fibromialgia, que agrupa a alrededor de 47 personas que padecen esa enfermedad y que, desde hace tiempo, vienen solicitando ser atendidas por el Gobierno Nacional, sin que su clamor sea escuchado.
¿Qué es la fibromialgia?
Maritza Elizabeth Ochoa Ochoa, docente universitaria, de 44 años e integrante de la agrupación, explica que la fibromialgia se caracteriza por un dolor crónico generalizado en todo el cuerpo y que fue reconocida recién por la Organización Mundial de la Salud (OMS), en 1992.
Acota que, a este mal, “muy nuevo para la ciencia”, están asociados más de 100 síntomas y para el diagnóstico se requiere que el paciente tenga por lo menos tres meses de dolor para poder determinar que es fibromialgia.
En este sentido, dice que la calidad de vida del paciente se ve muy afectada porque no puede desenvolverse correctamente dentro de la familia, del trabajo y de la sociedad en general.
Como síntomas de la fibromialgia están la ansiedad, la depresión, el dolor muscular y articular generalizado, colon irritable, pérdida de la memoria, alteraciones cognitivas, visión borrosa, migraña, vértigo, trastorno del sueño y a ello se asocia una fatiga crónica.
Pedidos al Estado
Tras resaltar que esta enfermedad no es visible y que incapacita, Maritza Ochoa cuenta que el colectivo lojano y también otro a nivel nacional vienen solicitando al Estado la declaratoria de la enfermedad como de interés nacional; tratamiento especializado por parte de los organismos encargados de la salud pública; reconocimiento de la enfermedad profesional e incapacitante, así como que se emprenda una campaña de socialización por parte del Gobierno Nacional.
Explica que, al no determinar la causa del mal, el tratamiento que recibe el paciente es únicamente paliativo porque no tiene cura. También tienen inconvenientes en los trabajos, entre otras situaciones.
En otros países sí hay una ley
Los pacientes aprovechan que hoy, 12 de mayo, se celebra el Día Mundial de la Fibromialgia, para concienciar a las autoridades del establecimiento de una ley como sí hay en otros países como Uruguay, Chile, Argentina, España, Francia, Italia.
PARA SABER
Mayor información del grupo se puede obtener en la red social Facebook. Allí está como Viviendo con fibromialgia Loja-Ecuador. También hay el contacto 0985373882 de Maritza Ochoa Ochoa.